本文摘要：近日，中国初级卫生保健基金会启动“生命并转吉-肺癌患者援助项目”，由勃林格殷格翰向中国初级卫生保健基金会使用权提供援助药品吉泰瑞（Giotrif，通用名：阿法替尼），项目目的协助必须TKI化疗的非小细胞肺癌的患者获得更加长久和有效地的医学化疗。

近日，中国初级卫生保健基金会启动“生命并转吉-肺癌患者援助项目”，由勃林格殷格翰向中国初级卫生保健基金会使用权提供援助药品吉泰瑞（Giotrif，通用名：阿法替尼），项目目的协助必须TKI化疗的非小细胞肺癌的患者获得更加长久和有效地的医学化疗。据理解，该项目的援助类型患者还包括两类，一类为低保患者，即在项目继续执行期内，取得县/区级民政部门接纳剩一年的城镇低保/农村特困非小细胞肺癌患者，经项目医院医生评估，适合于拒绝接受马来酸阿法替尼片化疗，可取得本项目收取援助，以后疾病进展或者项目中止，另一类为低收入患者，即针对发病为非小细胞肺癌,并早已用于剩7个月（30盒）马来酸阿法替尼片化疗的患者，经项目医院医生评估，须要用于马来酸阿法替尼片展开更进一步化疗，经项目办公室审查通过，为其免费援助先前化疗的所需药品，以后疾病进展或者项目中止。在项目进展过程中，项目组不会对取得援助药品的患者定期展开抽验，比对个人信息和病历资料，如果拒绝接受核查或经找到任何医学条件或经济条件相符将立刻暂停援助。

2017年2月27日，勃林格殷格翰公司宣告，目前唯一上市的不可逆靶向药物吉泰瑞已取得CFDA批准后用作晚期非小细胞肺癌的化疗，限于于既往并未拒绝接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）化疗、具备EGFR基因脆弱变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；不含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可起到于还包括EGFR在内的整个ErbB家族。

与第一代共轭的EGFRTKI有所不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR融合，从而超过重开癌细胞信号通路、诱导肿瘤生长的目的。临床研究数据已证实了阿法替尼的疗效和安全性，阿法替尼的全球系列临床试验项目召募了3700多名患者，是迄今为止肺癌领域最大规模的全球系列临床试验项目，其中有700多名患者来自中国，该项目中还包括了一项专门为中国患者设计的临床研究。临床研究结果显示阿法替尼是唯一一个与最差的化疗方案比起可延长19外显子缺陷（最少见EGFR变异类型）患者总生存期的TKI，与第一代EGFRTKI吉非替尼比起，阿法替尼减少肺癌进展风险和化疗告终风险约26%，化疗两年后拒绝接受阿法替尼化疗的无进展患者数是拒绝接受吉非替尼化疗的两倍。

在肿瘤进展或一线化疗后的肺鳞状细胞癌患者中积极开展的头对头研究指出，与第一代EGFRTKI厄洛替尼比起，阿法替尼将癌症进展风险和丧生风险皆减少19%，并可贞着提高疾病控制率、提升生活质量和对癌症症状的掌控。目前，阿法替尼已在70多个国家被批准后用作化疗EGFR变异阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家沦为了EGFR靶向药物的选用。

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